FDA再对一款新冠药物紧急授权 继瑞德西韦之后 (fda ind)
雷锋网消息,据外媒报道,FDA于当地时间11月9日批准了美国礼来公司研发的新冠中和抗体bamlanivimab,LY,CoV555,紧急使用授权,用于治疗新冠肺炎轻、中症感染者,FDA称,该药物适用于12岁及12岁以上的轻、中症新冠患者,这些患者体重至少要达到40公斤,并且新冠病毒感染有发展为严重和,或住院的高风险趋势,其中包括年龄在...。
好眼力!平安投资的日本制药龙头盐野义 即将推出首款新冠口服药 (平安好医生眼科)
作为目前新冠治疗产业链中的最后一块拼图,新冠口服药被视为全球疫情防控的重要工具,近年来,针对新冠病毒特效药的研发正紧急有序进行,并且不断涌现亮眼的成果,2021年,美国默沙东研发出全球首个获批的口服新冠特效药莫努匹韦,随后,美国的帕昔洛韦新冠病毒治疗药物也获得了批准,2022年2月11日,国家药品监督管理局应急附条件批准了辉瑞公司新冠...。